COD智能消解儀多功能水質(zhì)分析快速消解器技術(shù)參數(shù)：

COD智能消解儀多功能水質(zhì)分析快速消解器

微波COD消解儀采用*時(shí)尚的智能面板，智能感應(yīng)按鈕，靈敏度高，響應(yīng)快，自動(dòng)微波消解原理，不易被酸氣腐蝕，安全。消化轉(zhuǎn)子在爐腔內(nèi)連續(xù)向一個(gè)方向旋轉(zhuǎn)，避免了由于轉(zhuǎn)子停止系帶而導(dǎo)致微斜面的不均勻加熱，減少了對(duì)電機(jī)的沖擊延長(zhǎng)了使用壽命。
微波COD消解儀的研制已有多年的歷史，國(guó)內(nèi)已超過(guò)上萬(wàn)臺(tái)微波COD消解儀分布在長(zhǎng)江南北地區(qū)。微波COD消解儀是由原先的單一家用微波爐進(jìn)行改裝的，已快速發(fā)展為*的實(shí)驗(yàn)室微波消解工作系統(tǒng)。目前，國(guó)內(nèi)微波COD消解儀種類(lèi)繁多，性能不同，適用面也不同。
主要功能和應(yīng)用領(lǐng)域：微波消解樣品在高溫密閉容器中進(jìn)行酸分解，不僅大大縮短了樣品處理時(shí)間，而且實(shí)現(xiàn)了Z小的酸用量，Z低的背景值和的回收率。比較的優(yōu)點(diǎn)。
微波COD消解儀過(guò)熱現(xiàn)象
微波加熱還會(huì)出現(xiàn)過(guò)熱現(xiàn)象。電爐加熱時(shí)，熱量通過(guò)壁從外向內(nèi)傳遞到試樣，容易在爐壁表面形成氣泡，不易過(guò)熱，溫度保持在沸點(diǎn)。因?yàn)闅饣樟撕芏酂崃?。在微波?chǎng)中，“加熱"方法不同，能量直接在系統(tǒng)內(nèi)部轉(zhuǎn)換。由于系統(tǒng)內(nèi)部短到足以形成氣泡的“中心"，所以對(duì)于一些沸點(diǎn)較低的試劑來(lái)說(shuō)，在封閉容器中過(guò)熱是簡(jiǎn)單的。結(jié)果表明，封閉樣池中的試劑能提供較高的溫度。有利于樣品的消化。
微波COD消解儀技術(shù)指標(biāo)
頂部安裝的防爆爐室門(mén)旨在保護(hù)操作人員免受微波輻射，Z大限度地延長(zhǎng)爐室的使用壽命和安全性。

一、根據(jù)COD快速消解分光光度法，利用COD標(biāo)準(zhǔn)濃度溶液，繪制出吸光度與COD值之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
二、學(xué)習(xí)COD快速消解分光光度法的原理，掌握其測(cè)定方法。在已知濃度的COD標(biāo)準(zhǔn)溶液試樣中，加入已知量的重鉻酸鉀溶液，在強(qiáng)硫酸介質(zhì)中，以硫酸銀作為催化劑，經(jīng)過(guò)高溫消解后，用分光光度法可以測(cè)定COD值。1.1mol鄰苯二甲酸氫鉀可以被30mol重鉻酸鉀氧化，其化學(xué)需氧量相當(dāng)于30mol的氧（1/2O）。因此，可以利用鄰苯二甲酸氫鉀配置已知濃度的COD標(biāo)準(zhǔn)溶液。
三、重鉻酸鉀能夠氧化鄰苯二甲酸氫鉀，當(dāng)試樣中COD值為100~1000mg/L時(shí)，其被還原產(chǎn)生的三價(jià)鉻（Cr3 )可以在600nm±20nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，則試樣中的COD值與三價(jià)鉻（Cr3 )的吸光度的增加值成正比例關(guān)系。
四、當(dāng)試樣中COD值為15~250mg/L時(shí)，重鉻酸鉀未被還原的六價(jià)鉻（Cr6 )和被還原的三價(jià)鉻（Cr3 )可以在440nm±20nm波長(zhǎng)處測(cè)定總吸光度，則試樣中COD值與總吸光度的減少值成正比例關(guān)系。 收集下列物品：
試劑和材料
本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除另有注明外，均應(yīng)為符合標(biāo)準(zhǔn)的分析純化學(xué)試劑，實(shí)驗(yàn)用水為新制備的重蒸餾水。
快速消解操作流程 ：
1. 打開(kāi)COD消解儀，預(yù)熱到165℃。溫度和程序設(shè)置與選擇參見(jiàn)儀器程序更新。
2. 擰開(kāi)兩支LABII實(shí)驗(yàn)室COD快速消解預(yù)制管試劑的蓋子。 確認(rèn)使用的是合適量程的試劑。
3. 樣品準(zhǔn)備： 將一支預(yù)制管試劑拿住并保持在45°，用移液管或移液槍移取2.00 mL水樣到預(yù)制管中。
4. 空白樣準(zhǔn)備： 將另一支預(yù)制管試劑拿住并保持在45°，用移液管或移液槍移取2.00 mL去離子水到預(yù)制管中。
5. 將試管蓋擰緊。用水沖洗外壁并用清潔的紙巾擦干。 如果試管蓋未擰緊，可能會(huì)在消解過(guò)程中漏氣并導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。
6. 拿住試管蓋的部分，將預(yù)制管在水槽上方輕輕地上下顛倒幾次使液體混合，然后將預(yù)制管內(nèi)的固體搖晃到懸浮的狀態(tài)。 預(yù)制管在混合的過(guò)程中會(huì)變得很燙。
7. 將預(yù)制管放入已經(jīng)預(yù)熱的DRB200消解器中，蓋上保護(hù)蓋。
8. 等待大約8分 鐘待消解器的溫度回升到165℃. 放滿15支預(yù)制管需等待大約8分鐘，較少的預(yù)制管需要較短的時(shí)間
9. 開(kāi)始計(jì)時(shí)加熱20分鐘。
10. 關(guān)閉消解器。 等待溫度降至120℃以下再將預(yù)制管取出。（大約20分鐘） 注意：試管蓋是熱的！請(qǐng)小心操作。不要觸碰玻璃部分。
11. 在預(yù)制管還溫?zé)岬臅r(shí)候上下顛倒幾次。
12. 將預(yù)制管放在試管架上冷卻至室溫。 當(dāng)預(yù)制管冷卻后，進(jìn)行比色測(cè)定
比色測(cè)定：
1. 選擇測(cè)試程序。 具體操作參見(jiàn)用戶使用手冊(cè)。

2. 先用濕布擦拭預(yù)制管外壁，再用干布擦凈。

3. 將空白樣插入D60分光光度計(jì)的圓形樣品池。

4. 將儀器置零。

5. 按下讀數(shù)鍵，讀取結(jié)果